我正在寻找一种使用 R 中的 Mann Whitney Wilcox 测试编写 for 循环的方法。我在网上看到的命令是wilcox.test() 。 但我正在尝试对具有数千列的大型数据集这样做。 我还没有在网上找到其他资源的运气。 我在 DF1$Name 下有这个数据框 DF1 和两个组(Sam ...
我正在寻找一种使用 R 中的 Mann Whitney Wilcox 测试编写 for 循环的方法。我在网上看到的命令是wilcox.test() 。 但我正在尝试对具有数千列的大型数据集这样做。 我还没有在网上找到其他资源的运气。 我在 DF1$Name 下有这个数据框 DF1 和两个组(Sam ...
我有一个实验,我在 r 中多次调用 wilcox.test 并收集统计数据 output。我计算这些统计数据的平均值,然后我想将其转换为 p 值。 我应该在 r 中调用什么 function 来获取 wilcox 检验的统计数据作为输入并将 p 值作为 output? ...
我想一次对我的数据集中的多个变量进行多个 wilcoxson 符号秩检验。 我尝试了一个 for 循环,但它没有用,所以我找到了一个 function 的解决方案,但它给了我以下错误/警告。 我的每个变量名中都有一个公共字符串“att”,但似乎 grep function 不起作用。 我尝试了多种方 ...
我正在处理连续 2 个月收集的(未配对/独立)环境数据,我想比较每个日历年 (CYR)。 我有很多年和几个月的数据,所以一个一个地运行每个测试太乏味了。 我找到了一段用于运行多个 Kruskal-Wallis 测试的有用代码,但鉴于 Wilcoxon 一次只比较 2 个组,而我的组(Month 或 ...
我有这个数据框 我想对每个列执行wilcox.test ,其中列中的组由 0 和 1 定义,并使用df$variable列中的变量。 然后在新行中添加 p.values,并在另一行中添加调整后的 p.values。 我试过这个: 但这会导致错误。 这是我想要得到的结果: 谁能帮忙? ...
我有多个癌症数据集,基因作为行,样本作为列。 每个数据集都有对治疗有反应的样本,标记为Response ,以及没有反应的样本,标记为NoResponse 。 我正在尝试分别评估每个数据集中这两组之间的差异。 一种方法是检查重要基因的表达差异。 我通过使用带有facet_wrap的箱线图来做到这一点。 ...
我正在使用这个示例data.frame和代码。 我想在两组之间进行多次测试,但是当一组中没有数据时,就会导致错误。 如何在没有两组的情况下跳过比较并仍然在其他组上运行代码? ...
我有两个独立样本的非正态分布数据,患者分为两组“对照”和“治疗”。 想验证两组“控制”和“治疗”之间是否存在差异并测量这种差异,所以我使用了代码: 好吧,我的测试,我的疑问是:我可以使用 Cohen 的 d 来测量效果大小吗? 我还使用代码进行了测试: 两者都给出了很大的效果大小。 我可以使用 Co ...
我在有很多关系的数据上运行 pairwise.wilcox.test(),我收到以下警告: 我想知道 wilcox.test() 如何处理关系? 使用什么方法(默认情况下)对观察进行排名? “P值调整方法:holm”是什么意思? ...
当有联系时,如何为该检验获得准确的 p 值? 发生这种情况时,Wilcox.test 会返回警告,如下所示: ...
我只需要对我制作的一个非常简单的代码的一些反馈,它也说错误:“}”中的意外'}',我想知道这是否是一个unicode问题? 对于任何反馈,我们都表示感谢!! 我的数据在这里: joint.sexdiff.csv 我是一个非常新的编码器,R 是我想用于未来统计的那个,所以我不断学习并感谢所有反馈! ...
我必须在带有字母的图形上进行 label 成对比较。 如果字母相同,则它们在统计上没有差异,如果它们在统计上显着,则字母不同。 我的数据不正常,如果我能够做方差分析,我知道如何在 R 中使用 emmeans 和 cld function,但我必须先做 kruskal.test,然后再做 pariwi ...
我有两个大数据框(大约 19000 行和 71 列)如下 df1 样品1 样品2 样品3 基因1 5 10 15 基因2 2 8 10 基因3 3 9 10 df2 样品1 样品2 样品3 基因1 40 50 65 基因2 12 18 0 基因3 31 19 1 ...
我的数据框架: 我的乐趣: 我想要这种格式的 function 到 output 数据: 也就是说,我希望形成一个数据框,其中中位数记录在每个新列中而不重复,并且中位数的所有比较都在一列中。 我不太明白如何形成这样的数据框 ...
我试图在 R 中创建 wilcox.test 函数的矢量化版本。它返回的 p 值与原始 wilcox.test 函数不同。 有谁明白为什么? 非常感谢 ! ...
我想对配对样本执行 wilcoxon 测试,我想知道我的代码对于我想测试的内容是否正确。 我想知道我的因变量平均湿度(= Feuchte)和我的独立变量距离(= Transtyp)之间是否存在显着差异,按水壶孔(Soll)分组。 假设是,随着距离的增加,每个水壶孔的水分显着减少。 这是我的数据框 ...
我有 data.frame df1: 如何获取按列的 Wilcox.test 和 fisher 提取文本,将 Nor1、Nor2、Nor3 和 Nor4 列与每一行的 Tor1、Tor2、Tor3、Tor4 和 Tor5 列进行比较。 然后,我想在最后一列添加两个测试的 p 值 output,从而 ...
我试图将 kruskal Wallis 和成对 Wilcoxon 检验添加到图中以显示哪些组有显着差异,但我在每个组和方面中有多个组/子组,这使得它变得复杂。 这是以 iris 数据集为例的 R 代码,其想法是对不同变量(Sepal.Length、Sepal.Width、Petal.Length、 ...
是否可以在成对的 wilcoxon 检验中包含协变量? (例如,来自多个测试点(1 组)的数据,需要考虑 1 个变量)。 ...
我真的很新,TA 让我来这里寻求 RStudio 的任何帮助。 本周我们正在学习 Wilcoxon 秩和精确检验。 我理解(我认为)测试返回的 P 值是,如果 P < 0.05,那么数据来自不同的分布。 但是,作业问题问: 对于因杀婴而失去幼崽的雌性,下一个幼崽的时间是(更长/更短)____ ...